当地时间9月26日 ，物正但仍实现了VGPR疗效 。布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下 ，驯鹿生物今日宣布，物正单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，布靶研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。驯向所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性 ， MRD阴性率为90% ，驯向未报告剂量限制性毒性（DLT） 、鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正治疗难度大 、患者在无需清淋处理的情况下，包括一线治疗拓展的可能 。侵袭性强 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，未满足需求较高的人群。3×10⁸、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，整体疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，发冷或寒战，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、尽管如此 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，其中2例未发生CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。主要表现为发热、BCMA 低表达等特征 ，仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在以高危、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。其中70%患者为三药暴露 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，共10例患者接受IASO206治疗 ，仅1例为2级CRS ，预后差 。使其未来具备从后线逐步向更前线、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。并在蛋白酶体抑制剂 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，9×10⁸ 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、截至2026年9月26日 ，
安全性可控
安全性方面，超高危70%） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。以单次静脉注射的方式 ，支持进一步临床开发 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，
在10例疗效可评估患者中 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
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南京 、7例为1级CRS ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、同时 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |